Cardiovasculaire
Test génétique de prédisposition aux maladies
Apportez un contexte génétique à une meilleure discussion sur votre santé.
Le service MapMyGene d’origine décrit des prédispositions pour 100 maladies. Les résultats indiquent des associations qui peuvent mériter d’être évoquées en parallèle des antécédents familiaux, du mode de vie, de l’état de santé actuel et d’un avis médical qualifié.
Les résultats n’établissent pas de diagnostic et ne remplacent pas un suivi médical.

Kit à domicile
Prélèvement non invasif
Analyse en laboratoire
Un rapport établi à partir de l’échantillon
Rapport clair
Objectif et limites inclus
Accompagnement humain
Un suivi après le résultat
Dans le rapport
Une vue d’ensemble des prédispositions héritées.
Le service d’origine regroupe sa couverture en douze domaines de santé. La pertinence varie selon la personne, la population et la solidité des données disponibles : l’interprétation compte donc autant que le résultat.
Respiratoire
Digestif et biliaire
Yeux, peau et organes des sens
Cerveau et système nerveux
Urinaire
Musculosquelettique
Reproduction
Endocrinien
Auto-immun
Associations liées au cancer
Autres risques héréditaires
Ce qui est inclus
Du prélèvement à une discussion mieux informée.
- 01
Kit de prélèvement à domicile, non invasif
- 02
Rapport de prédisposition
- 03
Guide de gestion de la santé
- 04
Questions à poser lors d’un suivi professionnel
Replacer le résultat dans son contexte
Une prédisposition n’est pas un diagnostic.
Une association génétique plus forte ou plus faible ne confirme pas la présence d’une maladie et ne prédit pas qu’elle se déclarera. Ne modifiez pas un traitement, un médicament ou un dépistage sans l’avis d’un professionnel de santé qualifié.
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Avant de décider.
Un test génétique est une démarche personnelle. Éclaircissez ces questions avant d’acheter un test.
Le test génétique de prédisposition aux maladies (DSGT) est un test ADN scientifique qui cherche à déterminer si une personne porte des gènes défectueux susceptibles de l’exposer au risque de développer certaines maladies. Ce test prédictif couvre 100 maladies, et les résultats indiquent celles pour lesquelles un risque existe.
Nous employons une procédure indolore et non invasive, sans prise de sang, pour recueillir les échantillons d’ADN de nos clients. Cette démarche simple, qui ne prend que quelques minutes, se déroule ainsi :
Étape 1 : commander en ligne
Choisissez entre notre test ADN des talents innés et celui de prédisposition aux maladies. Votre kit de prélèvement par écouvillon arrive généralement sous 5 à 7 jours.
Étape 2 : prélèvement par écouvillon
Suivez les instructions du kit pour effectuer le prélèvement — entièrement chez vous. Placez le tube et le formulaire de consentement dans l’enveloppe prépayée fournie et renvoyez-les à notre point de collecte.
Étape 3 : rapport de profilage
Les échantillons sont analysés dans notre laboratoire et, dans le mois qui suit, nous vous remettons le rapport d’analyse ADN définitif.
It allows one to identify which diseases they are genetically inclined to develop, before the actual onset of the disease. This will allow for early prevention by allowing you to make the necessary alterations to your lifestyle, thereby controlling the other factors which usually account for the condition.
In summary, the benefits include:
Identify which diseases you are at risk for, and take precautions against them before they are given a chance to strike.
Identify if you have inherited certain health problems from family members.
Comprehensive coverage—reports on your individual risk profile that involves 100 most prevalent diseases of today.
Personalised Health Management guide book included in the test to advise you on how to take the necessary precautions against the at-risk diseases based on your results.
Unlike a full-body check-up which only allows you to find out about the disease and seek treatment after you have contracted it, this Test allows you to know beforehand which diseases you are more susceptible to, and take the necessary measures to keep the disease at bay.
Genetic testing produces one of the most accurate results, going at the deepest level of the human body make-up. Learn to keep your body healthy and save potentially millions in medical bills!
The results of the tests offered by Map My Gene are known to be scientifically-proven to assert up to 99% accuracy. Clients can be rest assured that Map My Gene will only offer tests that have met stringent standards of validity, consistency and accuracy.
Tout le monde ! Un test ADN peut être réalisé à tout âge.
Le DSGT apporte des éclairages précieux à toute personne souhaitant identifier ses risques de santé afin de prendre les mesures appropriées pour prévenir l’apparition d’une maladie. Plus la personne est jeune, plus la démarche est efficace, car les mesures de prévention peuvent être mises en place tôt, avec de meilleurs effets.
Ce test est également vivement recommandé à toute personne dont la famille présente des antécédents de maladies couvertes par notre test. En effet, les gènes responsables de maladies peuvent aussi être hérités des générations précédentes. En passant le test, on peut savoir si l’on a hérité de la maladie.
Ce n’est pas probable. Les caractéristiques génétiques sont connues pour être très stables. L’ADN d’une personne a peu de chances de changer au cours de sa vie. Il n’est pas nécessaire de refaire le test pour les mêmes attributs.
Vos résultats sont traités de manière strictement confidentielle. De fait, pendant l’essentiel du processus d’analyse, votre échantillon n’est identifié que par un numéro de série, afin de garantir la confidentialité de votre identité.
Vos résultats ne seront pas communiqués volontairement à un tiers extérieur à Map My Gene. Même au sein de Map My Gene, les informations des clients ne sont divulguées que sur la base du besoin d’en connaître, et leur accès est limité à quelques employés qui en ont absolument besoin pour accomplir leur travail.
Comprenez l’objectif avant de commander.
Renseignez-vous sur le rapport, le consentement, le traitement de l’échantillon et l’aide à l’interprétation avant de choisir un test.
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